Anvisa aprova versão da caneta Wegovy em comprimido: o que falta para chegar às farmácias?

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4/11) a versão em comprimido do Wegovy, medicamento para obesidade da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. É o primeiro remédio oral da classe dos agonistas de GLP-1 — a mesma das chamadas canetas emagrecedoras — liberado no país para tratar obesidade e sobrepeso. O comprimido tem o mesmo princípio ativo da caneta, a semaglutida, mas é tomado uma vez por dia, em vez de uma injeção por semana. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução 4.249/2026, após pedido de registro feito pela empresa em 30 de janeiro deste ano.

A aprovação da Anvisa é apenas o primeiro passo. Antes de chegar às prateleiras, o remédio precisa ter um preço máximo definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão do governo federal que fixa o valor teto de todos os medicamentos vendidos no país. Só depois disso a empresa pode começar a vender. Ainda não há preço nem data de lançamento no Brasil. Em nota à imprensa, a Novo Nordisk afirma apenas que o comprimido deve chegar às farmácias brasileiras "nos próximos trimestres".

O medicamento é indicado para adultos com obesidade, ou seja, com índice de massa corporal (IMC) igual ou maior que 30. Também vale para adultos com sobrepeso (IMC entre 27 e 30) que tenham pelo menos uma doença associada ao peso, como hipertensão ou diabetes tipo 2. Em todos os casos, deve ser usado junto com mudanças na alimentação e prática de atividade física. Segundo a Anvisa, quem usa a caneta poderá passar para o comprimido, e quem usa o comprimido poderá passar para a caneta, quando o médico considerar adequado.

Fora do Brasil, o comprimido já é vendido nos Estados Unidos desde janeiro, após aprovação da FDA em dezembro de 2025. Para quem paga do próprio bolso, o preço vai de US$ 149 por mês na dose inicial a US$ 299 nas doses mais altas. Segundo a Novo Nordisk, mais de 7 milhões de prescrições já foram dispensadas no país. Em junho, os Emirados Árabes Unidos se tornaram o primeiro país fora dos EUA a vender o remédio. No Reino Unido, as vendas começaram em julho, em farmácias privadas, e o remédio ainda não é oferecido pelo sistema público de saúde britânico. A União Europeia aprovou o comprimido em julho, e a Alemanha foi o primeiro país do bloco a vendê-lo, a partir de 1º de setembro.

A aprovação se baseou principalmente no estudo OASIS 4, publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, com 307 adultos sem diabetes e resultados medidos após 64 semanas. No grupo que tomou o comprimido, a perda média de peso foi de 13,6%, contra 2,2% no grupo placebo. Quase um terço dos participantes que tomaram o remédio perdeu 20% do peso ou mais. Os efeitos colaterais mais comuns foram gastrointestinais, como náusea e diarreia, e afetaram 74% de quem tomou o comprimido, contra 42% no grupo placebo. A dose do comprimido é bem maior que a da caneta — 25 mg por dia na fase de manutenção, contra 2,4 mg por semana —, porque boa parte da substância se perde no sistema digestivo antes de chegar à corrente sanguínea. O remédio deve ser tomado em jejum, com pouca água, e é preciso esperar pelo menos 30 minutos para comer, beber ou tomar outros medicamentos.

Esta matéria foi publicada primeiro em Internacional · BBC News Brasil e republicada aqui com tratamento editorial (síntese dos pontos mais relevantes), a partir de feed RSS. Ver publicação original.