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Influenciador é diagnosticado com doença rara causada por príons; proteína desafia a ciência

Atualizado em 22/08/2026 às 07:35 schedule 3 min de leitura visibility 29 visualizações share 0 compartilhamentos star star star star star (0)
Influenciador é diagnosticado com doença rara causada por príons; proteína desafia a ciência

A família do mecânico de aeronaves e influenciador Lito Sousa, do canal do YouTube Aviões e Músicas, informou que ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob, uma condição rara e sem cura causada por príons, proteínas anormais que provocam danos progressivos ao cérebro. O anúncio foi divulgado nas redes sociais do influenciador nesta sexta-feira (21).

Em comunicado, a família pede informações sobre estudos e tratamentos experimentais, mas alerta que não abriu nenhuma vaquinha ou campanha de arrecadação. "Neste momento, o que mais precisamos é de fé. Pedimos que continuem em oração por ele e por toda a família. Cada mensagem de carinho tem sido um sustento para todos nós", afirma o texto.

Em outro vídeo, a empresária Mila Seidl, esposa de Lito, afirmou que o influenciador perdeu progressivamente a capacidade de realizar movimentos, embora permaneça lúcido. Segundo ela, a equipe médica orientou a família a aproveitar o período em que ele ainda mantém clareza e capacidade de comunicação.

Os príons são partículas ainda mais simples que os vírus, pois não possuem material genético. O termo vem do inglês Proteinaceous Infections Particle, ou partícula infecciosa proteica. O problema surge quando uma dessas proteínas, naturalmente presentes no organismo, se dobra de forma errada e induz outras a adotarem o mesmo comportamento, favorecendo o acúmulo de proteínas anormais no cérebro e a deterioração progressiva dos neurônios. A ausência de DNA ou RNA e a capacidade de se propagar fazem dos príons um desafio para a medicina, já que o corpo não consegue combatê-los.

A doença de Creutzfeldt-Jakob leva o cérebro, gradativamente, a um aspecto esponjoso. O quadro pode começar com perda de memória e tremores e evoluir para a deterioração das capacidades de comunicação e entendimento. As principais ocorrências são da forma esporádica, sem causa aparente, mas há também casos hereditários e os transmitidos por contaminação. Em vida, o diagnóstico pode ser classificado como possível ou provável a partir de sintomas e exames; a confirmação definitiva depende de análise neuropatológica de tecido cerebral, obtida por necropsia.

Esta matéria foi publicada primeiro em Brasil · Gazeta do Povo e republicada aqui com tratamento editorial (síntese dos pontos mais relevantes), a partir de feed RSS. Ver publicação original.

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Por Ivan Marra

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