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Anvisa registra duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida

Por Ivan Marra
Atualizado em 10/11/2026 às 20:05 schedule 2 min de leitura visibility 6 visualizações share 0 compartilhamentos (0)
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro a dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. A aprovação foi divulgada nesta terça-feira (10). Os produtos são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar.

Segundo a agência, ambos têm como princípio ativo a semaglutida e são indicados para o tratamento do diabetes. Em nota, a Anvisa informou que os dois produtos têm como matriz o Owozy e que os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

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Deviem

A agência detalhou que os medicamentos foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic. A indicação é para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

Total de registros em 2026

Com as duas aprovações, chega a 22 o total de canetas emagrecedoras registradas apenas ao longo de 2026. Além dos injetáveis, a Anvisa aprovou no último dia 4 o registro do primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, utilizado no tratamento da obesidade.

Em agosto de 2025, a agência iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade, com oferta baseada em estudos e na definição de um protocolo clínico. Na ocasião, a pasta avaliou como positivos os primeiros resultados observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, selecionados desde junho para uso da semaglutida. O objetivo, segundo o ministério, é garantir maior segurança aos participantes do estudo e estabelecer diretrizes para acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade, com 250 pacientes do SUS acompanhados, atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras morbidades.

Esta matéria foi publicada primeiro em Saúde · Agência Brasil e republicada aqui com tratamento editorial (síntese dos pontos mais relevantes), a partir de feed RSS. Ver publicação original.

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