Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original. A empresa apontou que o frasco apreendido apresenta data de validade incorreta e formato diferente do genuíno.

Ainda de acordo com a agência, o código de barras do produto falsificado corresponde ao lote nº W26232. Também foram identificados problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.

Com a determinação, os produtos do lote 025155 não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados. A medida busca impedir a circulação de unidades falsificadas e o uso do medicamento por pacientes.

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